T o będzie udany debiut w badaniach klinicznych, jeśli:

• jesteś absolwentem/tką kierunku medycznego/przyrodniczego/life-science lub podobnych i zależy Ci na pracy przy tworzeniu nowoczesnych terapii dla pacjentów,

• masz podstawową wiedzę z zakresu badań klinicznych (być może posiadasz już certyfikat GCP?), wiesz jakie są fazy badania i chciałbyś/ałabyś dowiedzieć się dużo więcej,

• swobodna rozmowa i korespondencja w języku angielskim to dla Ciebie przyjemność i chciałbyś wykorzystywać tę umiejętność od pierwszych tygodni pracy,

• lubisz uczyć się nowych rzeczy i przez 9 miesięcy będziesz gotow/a na niezliczoną ilość informacji, poznanie wielu nowych osób i odpowiedzialną pracę nad własnymi projektami,

• do swoich obowiązków podchodzisz zawsze z wytrwałością i zaangażowaniem,

• już zauważyłeś/aś w swoich poprzednich doświadczeniach uczelnianych i zawodowych jak ważna jest komunikacja i przywiązujesz wagę do uważnego słuchania współpracowników, formy i treści komunikatów, jakie przygotowujesz oraz ważny jest dla Ciebie szacunek i atmosfera w zespole,

• umiesz wykorzystywać zdolności analityczne i potrafisz z danych w EXCEL-owych tabelkach odczytać ważne informacje.

Biorąc udział w programie NEUCA GO Clinical Trials zyskasz:

• wiedzę teoretyczną i praktyczną – 2w1 Zaplanowaliśmy dla Ciebie kilka szkoleń online na międzynarodowej platformie – mamy nadzieję, że zdobyta tam wiedza da Ci większą pewność i przygotuje Cię do momentu, gdy będziesz uczestniczył/a w prawdziwych projektach w naszych ośrodkach badań klinicznych Pratia,

• pierwsze doświadczenie w koordynowaniu badań klinicznych,

• przemyślany i zorganizowany program stażu, który zakończy się certyfikatem,

• ustalona ścieżka kariery, dzięki której będziesz miał realną szansę awansu i rozwoju w badaniach klinicznych,

• zaangażowanie i pomoc opiekuna i współpracowników przy prowadzeniu samodzielnych projektów.

Po ukończeniu programu będziesz wiedział/a jak:

• sprawnie koordynować wizyty pacjentów w ośrodkach,

• efektywnie komunikować się z lekarzami i monitorami badań klinicznych,

• zgodnie ze standardem pilnować obiegu dokumentów,

• współpracować ze zróżnicowanym zespołem projektowym,

• brać udział w procesach usprawniających pracę ośrodka.

Gotowi na to wyzwanie? Czekamy na Wasze zgłoszenia!