Obowiązki na stanowisku:

• Wsparcie oraz nadzór nad prowadzoną dokumentacją badań klinicznych

• Współpraca oraz wsparcie zespołu badawczego

• Raportowanie postępów w realizacji projektów

• Współpraca z firmami zewnętrznymi oraz środowiskiem medycznym

• Prowadzenie dokumentacji zgodnie z przyjętymi standardami

• Prowadzenie rejestracji w placówce

Wymagania:

• Bardzo dobra znajomość języka angielskiego (pozwalająca na swobodne komunikowanie się w mowie i piśmie)

• Komunikatywność, łatwość nawiązywania kontaktów

• Doświadczenie w pracy na samodzielnym stanowisku

• Bardzo dobra znajomość pakietu ms office

• Odporność na stres oraz umiejętność pracy pod presją czasu

• Wysoka motywacja

• Dodatkowym atutem będzie znajomość zasad ICH GCP

Oferujemy:

• 4 dniowy tydzień pracy w ramach programu pracowniczego

• Samodzielne i odpowiedzialne stanowisko umożliwiające rozwój zawodowy

• Stabilne zatrudnienie

• Niezbędne narzędzia pracy

• Wsparcie merytoryczne we wszystkich realizowanych procesach

• Atrakcyjną pracę w profesjonalnym zespole w dynamicznie rozwijającej się firmie

Uprzejmie prosimy osoby zainteresowane o przesłanie CV. Zastrzegamy sobie prawo do kontaktu wyłącznie z wybranymi kandydatami.

Prosimy o załączenie do aplikacji następującej klauzuli: "Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych zawartych w mojej ofercie pracy, przez firmę Solumed sp. z o.o. sp. k. dla potrzeb niezbędnych do realizacji procesu rekrutacji (zgodnie z ustawą z dn. 29.08.1997 o Ochronie Danych Osobowych Dz. U. z 2002 r. Nr 101, poz. 926 z póź. zm.)".