Twój zakres obowiązków

• przygotowywanie dokumentacji związanej z realizacją projektu, w tym sporządzanie wniosków dotyczących finansowania badania niekomercyjnego wraz z wymaganymi załącznikami, względnie badania, eksperymentu medycznego pozyskanego na drodze komercyjnej,
• opracowanie, nadzór i aktualizacja dokumentów niezbędnych do rozpoczęcia i realizacji badania klinicznego względnie eksperymentu medycznego (m.in. protokół badania, instrukcje laboratoryjne, plan zarządzania ryzykiem, plan monitorowania badania, plan zarządzania bezpieczeństwem, formularze i SOPy, instrukcje),
• odpowiedzialność za komunikację z zewnętrznymi dostawcami usług (np. wytwórnią farmaceutyczną, innymi ośrodkami klinicznymi),
• rozwiązywanie bieżących problemów podczas realizacji badania,
• bezpośrednia współpraca z instytucjami finansującymi w celu uzyskania niezbędnych danych do przygotowania wniosku o finansowanie,
• procedowanie obsługi wniosku na etapie oceny formalnej i merytorycznej,
• przygotowanie informacji, sprawozdań i raportów z przebiegu i realizacji projektów,
• przygotowanie pakietu dokumentacji do przedłożenia do Komisji Bioetycznej i URPLiWM/CTIS,
• prowadzenie procedur związanych z wyborem wykonawców, zakupów towarów, dostaw i usług w ramach prowadzonych projektów we współpracy z właściwymi działami Politechniki Wrocławskiej,
• zarządzanie dokumentacją projektową,
• wsparcie administracyjne dla zespołów badawczych, partnerów oraz podwykonawców.

Nasze wymagania

• wykształcenie wyższe,
• minimum 3 letnie doświadczenie w pracy w dziale B+R lub udział w przygotowaniu co najmniej 5 wniosków o dofinansowanie projektów finansowanych ze środków krajowych lub europejskich w obszarze B+R, w tym w obszarze biomedycznym,
• znajomość języka angielskiego na poziomie średnio zaawansowanym,
• biegła znajomość MS Office,
• umiejętność skutecznej komunikacji,
• samodzielność w działaniu i podejmowaniu decyzji,
• myślenie analityczne,
• umiejętność pracy wielozadaniowej,
• bardzo dobre zdolności organizacyjne,
• przejawianie inicjatywy,
• terminowość i skrupulatność.

Mile widziane

• doświadczenie we współpracy z Agencją Badań Medycznych (ABM), NCBiR,
• doświadczenie w zarządzaniu projektami na niekomercyjne i komercyjne badania kliniczne, eksperymenty medyczne,
• certyfikaty branżowe: ICH-GCP, PRINCE2/PMP/Agile.

To oferujemy

• zatrudnienie na prestiżowej Uczelni z bogatymi tradycjami,

• stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę,

• wynagrodzenie adekwatne do zajmowanego stanowiska,

• pakiet benefitów pozapłacowych.