Twój zakres obowiązków

• Wykonywanie badań materiałów wyjściowych i produktów zgodnie z dokumentacją jakościową,
• Przygotowywanie dokumentacji z przeprowadzonych badań wraz z oceną badanych prób,
• Prowadzenie zapisów z wykonywanych czynności,
• Pobieranie prób do badań,
• Przygotowywanie roztworów wzorcowych/roboczych/mianowanych zgodnie z obowiązującą dokumentacją,
• Prowadzenie ewidencji przyjmowanych do laboratorium odczynników, przeglądów stanów magazynowych odczynników wraz z koniecznością zgłaszania braków magazynowych, przekazywanie przeterminowanych odczynników do utylizacji,
• Zapewnienie dostępności wody oczyszczonej w laboratorium,
• Przygotowanie do odbioru odpadów laboratoryjnych,
• Dokumentowanie wykonywanych działań.

Nasze wymagania

• Wykształcenie średnie – chemiczne, farmaceutyczne,
• Minimum 3 miesiące doświadczenia w obszarze GMP,
• Podstawowa wiedza o technikach analitycznych stosowanych w pracy laboratorium,
• Podstawowa wiedza chemiczna w zakresie stosowanych odczynników,
• Podstawowa wiedza z zakresu przygotowywania do utylizacji odpadów powstających w laboratorium,
• Podstawowa wiedza z zakresu obsługi urządzeń stosowanych w laboratorium.

Mile widziane

• Wiedza w zakresie analizy instrumentalnej stosowanej w kontroli jakości opakowań.

To oferujemy

• Pracę w stabilnej firmie o ugruntowanej pozycji na rynku,

• Możliwość udziału w szkoleniach wspierających rozwój zawodowy,

• Pracę w zgranym i ambitnym zespole.