Twój zakres obowiązków

• Monitorowanie, dystrybucja i archiwizacja dokumentów,
• Współpraca z Monitorami Badań Klinicznych,
• Współpraca z Głównym Badaczem i Zespołami Badawczymi,
• Wsparcie Ośrodków w prowadzeniu badań klinicznych,
• Weryfikacja pracy Zespołów badawczych,
• Koordynowanie pracy w ośrodkach,
• Współpraca ze Specjalistą ds. jakości badań klinicznych i przedklinicznych,
• Wsparcie w zakresie rozwoju nowych ośrodków badań klinicznych.

Nasze wymagania

• Doświadczenie w badaniach klinicznych - minimum 2 lata,
• Bardzo dobra znajomość języka angielskiego,
• Komunikatywność,
• Umiejętność pracy w zespole,
• Dobra organizacja czasu pracy,
• Terminowość,
• Proaktywne podejście do pracy,
• Wysoki poziom zdolności interpersonalnych,
• Umiejętność pracy wielozadaniowej.

To oferujemy

• Dogodne i atrakcyjne warunki zatrudnienia,

• Zatrudnienie w stabilnej firmie o ugruntowanej pozycji,

• Szkolenia, zgodne z profilem stanowiska,

• Pracę w przyjaznym zespole,

• Pakiet benefitów,

• Niezbędne narzędzia pracy,

• Udział w konferencjach i zjazdach branżowych.