Twój zakres obowiązków

• Koordynowanie programów badawczych i prowadzenie dokumentacji badań klinicznych.
• Współpraca z badaczami i pielęgniarkami.
• Współpraca z zespołem projektowym.
• Praca z pacjentami (koordynacja wizyt).
• Praca w obrębie systemów dedykowanych danemu badaniu.
• Stała współpraca, prowadzenie korespondencji z podmiotami zarządzającymi badaniami klinicznymi oraz monitorami badania.
• Planowanie i kontrola realizacji procedur w ramach wizyt pacjentów.
• Koordynowanie obiegu dokumentów w badaniach klinicznych.
• Wykonywanie zamówień i opieka nad stanami magazynowymi materiałów.
• Ustalanie harmonogramów wizyt.

Nasze wymagania

• Wykształcenie wyższe.
• Ukończone studia podyplomowe z zakresu metodologii badań klinicznych lub roczne doświadczenie w pracy w obszarze badań klinicznych.
• Aktualny certyfikat GCP.
• Preferowane kierunki medyczne i pokrewne: np: biotechnologia, analityka medyczna, ratownictwo medyczne, fizjoterapia, dietetyka, zdrowie publiczne, pielęgniarstwo.
• Znajomość języka angielskiego na poziomie średnio zaawansowanym.
• Doskonała organizacja pracy i rzetelność.
• Znajomość programów z pakietu MS Office (szczególnie Excel, Outlook).
• Komunikatywność i umiejętność pracy w zespole.
• Wysoka kultura osobista.
• Doświadczenie w koordynacji badań klinicznych.
• Bardzo dobra znajomość zasad Dobrej Praktyki Klinicznej (ang. Good Clinical Practice, ICH GCP) oraz regulacji prawnych i wytycznych dotyczących badań klinicznych.
• Zdolność do planowania, organizowania i nadzorowania różnych etapów badań klinicznych, w tym zarządzania czasem i zasobami.
• Umiejętność efektywnej komunikacji z zespołem badawczym, uczestnikami badań, Sponsorami/CRO oraz organami regulacyjnymi.

To oferujemy

• Ciekawą i pełną wyzwań pracę w przyjaznym zespole i miłej atmosferze.

• Możliwość doskonalenia swoich umiejętności i poszerzania kompetencji zawodowych.

• Praca przy różnorodnych i ciekawych projektach badań klinicznych.

• Zdobycie szerokiej wiedzy oraz umiejętności z zakresu badań klinicznych.