Twój zakres obowiązków

• Opracowanie / weryfikacja / wdrażanie / zatwierdzanie dokumentacji systemowej Farmaceutycznego Systemu Jakości
• Koordynacja i opiniowanie działań wyjaśniających przyczyn odchyleń, zdarzeń jakościowych
• Uczestnictwo w Kontroli Zmian
• Nadzorowanie działań korygujących i zapobiegawczych
• Udział w procesie kwalifikacji usługodawców
• Udział w ocenie wytwórców substancji pomocniczych oraz substancji pomocniczych
• Opiniowanie umów jakościowych
• Ciągłe doskonalenie procesów/systemów
• Zarządzanie ryzykiem
• Udział w audytach
• Prowadzenie szkoleń wewnętrznych z zakresu Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP)

Nasze wymagania

• Wykształcenie wyższe chemiczne, biologiczne, farmaceutyczne lub pokrewne
• Znajomość wymagań Prawa Farmaceutycznego oraz wymagań GMP
• Dobra znajomość pakietu MS Office
• Doświadczenie w pracy związanej zapewnieniem jakości oraz audytem
• Bardzo dobra znajomość języka angielskiego
• Wysoko rozwinięte umiejętności komunikacyjne i interpersonalne
• Terminowość i skrupulatność
• Rozwinięte umiejętności organizacyjne
• Umiejętność współpracy w zespole

To oferujemy

• Stabilne zatrudnienie, w pełnym wymiarze godzin na podstawie umowy o pracę

• Możliwość zdobycia doświadczenia w szybko rozwijającej się międzynarodowej firmie farmaceutycznej

• Możliwość uczestnictwa w interesujących projektach

• Prywatna opieka medyczna

• Ubezpieczenie na życie

• Dofinansowanie do wypoczynku

• Dopłata do Świąt Wielkanocnych i Bożego Narodzenia

• Spotkania integracyjne

• Kasa zapomogowo- pożyczkowa

• Przyjazna atmosfera i zaangażowany zespół współpracowników