Twój zakres obowiązków

• udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych
• udział w walidacji czyszczenia
• współpraca z działem produkcji w zakresie postępowań wyjaśniających oraz odchyleń w procesie
• udział w opracowaniu Analiz Ryzyka
• nadzór nad realizacją i weryfikacją CAPA
• udział w procesie kontroli zmian
• koordynowanie i udział w działaniach wyjaśniających
• ciągłe doskonalenie procesów związanych z systemem jakości
• aktualizacja dokumentacji GMP

Nasze wymagania

• wykształcenie wyższe
• znajomość systemu jakości GMP w farmacji
• minimum 2 letnie doświadczenie na podobnym stanowisku
• doświadczenie w przeprowadzaniu audytów wewnętrznych
• dobra znajomość procesów związanych z prowadzeniem postępowań wyjaśniających
• dobra znajomość języka angielskiego
• komunikatywność, inicjatywa i zaangażowanie
• umiejętność analitycznego myślenia i rozwiązywania problemów

To oferujemy

• umowę o pracę

• pakiet świadczeń socjalnych

• szkolenia w celu podnoszenia kwalifikacji

• możliwość rozwoju zawodowego