wykształcenie wyższe : farmacja, chemia, biotechnologia lub pokrewne,, minimum 4 letnie doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku w Dziale Kontroli Jakości lub jednostce badawczo-rozwojowej,, znajomość Prawa Farmaceutycznego i wymagań GMP,, praktyczną znajomość zasad transferu/walidacji metod analitycznych stosowanych do oceny jakości materiałów wyjściowych, produktów leczniczych,, praktyczną znajomość technik analitycznych i obsługi aparatów HPLC,, znajomość bieżących wytycznych i wymagań w zakresie walidacji metod analitycznych,, umiejętność identyfikacji czynników ryzyka i opracowywania analizy ryzyka,, umiejętność korzystania z MS Office, narzędzi statystycznych, znajomość systemów ERP,, znajomość języka angielskiego w stopniu komunikatywnym (poziom B2).

dofinansowanie zajęć sportowych, prywatna opieka medyczna, dofinansowanie nauki języków, dofinansowanie szkoleń i kursów, ubezpieczenie na życie, spotkania integracyjne, opieka stomatologiczna, firmowa drużyna sportowa, dyżury lekarza w biurze, program emerytalny, firmowa biblioteka, brak dress code’u, kawa / herbata, parking dla pracowników, dodatkowe świadczenia socjalne, bony żywieniowe, dofinansowanie biletów do kina, teatru, dofinansowanie wypoczynku, dofinansowanie wakacji dzieci, paczki świąteczne, inicjatywy dobroczynne, pikniki rodzinne, dodatkowy urlop