Consultant Regulatory Affairs – CMC & ATMP
SciencePharma Sp. z o.o.
Podsumowanie
Konsultant ds. Regulatory Affairs – CMC & ATMP w Warszawie (umowa o pracę). Odpowiada za rozwój i rejestrację leków, dokumentację GMP, audyty, współpracę z agencjami. Wymagane wykształcenie farmaceutyczne, 3 lat doświadczenia w farmacji, znajomość GMP, język angielski B2+. Benefity: kafeteria MyBenefit, zajęcia językowe, prywatna opieką medyczną, parking, program rekomendacji.
Słowa kluczowe
Benefity
- •kafeteria MyBenefit
- •Zajęcia językowe
- •prywatna opieka medyczna
- •parking dla pracowników
- •program rekomendacji pracowników
Opis stanowiska
Wymagania
Wykształcenie wyższe o profilu farmaceutycznym, chemicznym lub pokrewnym, Minimum 3 lata doświadczenia w firmie farmaceutycznej w analityce, produkcji lub rozwoju leków, Doświadczenie w pracy z produktami biologicznymi (np. szczepionkami), biotechnologicznymi i/lub zaawansowanymi terapiami leczniczymi (ATMP), Wiedza z zakresu GMP, Znajomość wytycznych unijnych oraz prawa farmaceutycznego w zakresie opracowywania dossier produktu leczniczego i umiejętność dokonywania samodzielnej interpretacji prawa dla potrzeb realizowanych zadań, Znajomość języka angielskiego w mowie i w piśmie na bardzo dobrym poziomie (min. B2), Praktyczna znajomość programów MS Office (Word i Excel), Chęć współpracy z międzynarodowym zespołem, rozwoju umiejętności interpersonalnych i negocjacyjnych, Doświadczenie w przeprowadzaniu audytów GMP, Doświadczenie w przygotowywaniu/weryfikacji instrukcji oraz SOP
Benefity
kafeteria MyBenefit, Zajęcia językowe, prywatna opieka medyczna, parking dla pracowników, program rekomendacji pracowników
Zaloguj się, aby zobaczyć pełny opis oferty
| Opublikowana | 14 dni temu |
| Wygasa | za 17 dni |
| Źródło |  |
Podobne oferty, które mogą Cię zainteresować
Na podstawie "Consultant Regulatory Affairs – CMC & ATMP"
Nie znaleziono ofert, spróbuj zmienić kryteria wyszukiwania.