Zakres obowiązków Praca biurowa przy komputerze powyżej 4 godzin.Siedziba Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych mieści się w Al. Jerozolimskich 181C, w budynku C kompleksu Adgar, który jest przystosowany do obsługi osób, które mają trudności w poruszaniu się. W budynku znajdują się windy, które umożliwiają dostęp do wszystkich pięter budynku, brak jest barier w postaci progów i wąskich drzwi. Na poziomie 0 w holu budynku znajduje się toaleta przystosowana dla osób niepełnosprawnych ruchowo.Do budynku i wszystkich jego pomieszczeń można wejść z psem asystującym i psem przewodnikiem.W budynku nie ma oznaczeń w alfabecie Brajla (poza oznaczeniami przycisków wind) ani oznaczeń kontrastowych lub w druku powiększonym dla osób niewidomych i słabowidzących.Szczegółowe informacje na temat dostępności Urzędu dla osób z niepełnosprawnościami znajdują się w deklaracji dostępności. Bierze udział w prowadzeniu postępowań administracyjnych dotyczących decyzji w sprawie administracyjnych kar pieniężnych za naruszenia prawa z zakresu wyrobów medycznych, w tym ich reklamy Bierze udział w prowadzeniu postępowań sądowo-administracyjnych dotyczących decyzji w sprawie administracyjnych kar pieniężnych za naruszenia prawa z zakresu wyrobów medycznych, w tym ich reklamy, Przygotowuje przegląd orzecznictwa administracyjnego i sądowego, dotyczącego kar administracyjnych oraz reklamy wyrobów medycznych Przygotowuje korespondencję w sprawach administracyjnych kar pieniężnych wyrobów medycznych i reklamy wyrobów, Współpracuje z innymi organami administracji publicznej i innymi jednostkami organizacyjnymi administracji publicznej w ramach realizowanych zadań wydziału Monitoruje zmiany przepisów prawnych dotyczących wyrobów medycznych oraz przepisów regulujących prawo administracyjne w ramach samokształcenia, Bierze udział w opiniowaniu projektów aktów prawnych i wytycznych dotyczących wyrobów Przygotowuje sprawy zakończone do zdania do archiwum Urzędu, poprzez właściwe oznakowanie i przygotowanie protokołów zdawczych Wymagania wykształcenie: wyższe na kierunku prawo lub administracja lub z zakresu nauk ścisłych, przyrodniczych,rolniczych lub medycznych doświadczenie zawodowe/staż pracy co najmniej 6 lat doświadczenia zawodowego w administracji znajomość przepisów rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 znajomość przepisów rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 znajomość przepisów ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U z 2024 r. poz. 1620, ze zm.) oraz towarzyszących jej rozporządzeń, znajomość przepisów ustawy z dnia 6 września 2001 r. o dostępie do informacji publicznej Znajomość przepisów Kodeksu postępowania administracyjnego. umiejętność obsługi programów komputerowych MS Office Umiejętność analitycznego myślenia, negocjowania, rozwiązywania problemów, działania w stresie asertywność znajomość języka angielskiego na poziomie komunikatywnym Posiadanie obywatelstwa polskiego Korzystanie z pełni praw publicznych Nieskazanie prawomocnym wyrokiem za umyślne przestępstwo lub umyślne przestępstwo skarbowe wykształcenie: brak doświadczenia zawodowego Oferujemy Ruchomy czas pracy Indywidualny rozkład czasu pracy Możliwość wyjścia w celu załatwienia ważnej sprawy Pomieszczenie lub stojaki na rowery na terenie urzędu Dofinansowanie do wypoczynku pracowników Dofinansowanie do wypoczynku dzieci pracowników Stabilną i ciekawą pracę w prestiżowej instytucji państwowej Możliwość rozwoju zawodowego Nagrody uznaniowe Dodatek do wynagrodzenia zasadniczego za wysługę lat (do 20 %) Dodatkowe wynagrodzenie roczne (tzw. 13-tka) Elastyczny czas pracy - rozpoczynanie pracy w godz. 7.00 - 9.30 Zajęcia z języka angielskiego