Wymagania niezbędne

wykształcenie: wyższe prawnicze

• Znajomość ustawy Prawo farmaceutyczne
• Znajomość ustawy - Kodeks postępowania administracyjnego
• Znajomość ustawy – Prawo o postępowaniu przed sądami administracyjnymi
• Znajomość struktury organizacyjnej i zadań Urzędu
• Wpis na listę radców prawnych
• Posiadanie obywatelstwa polskiego
• Korzystanie z pełni praw publicznych
• Nieskazanie prawomocnym wyrokiem za umyślne przestępstwo lub umyślne przestępstwo skarbowe

Wymagania dodatkowe

• Komunikatywność
• Umiejętność organizacji pracy własnej
• Współpraca

Warunki pracy

• Praca biurowa przy komputerze powyżej 4 godz. dziennie
• Reprezentacja urzędu na zewnątrz
• Miejsce i otoczenie organizacyjno-techniczne stanowiska pracy: Stanowisko pracy zorganizowane w pomieszczeniu biurowym wyposażonym w instalację klimatyzacyjną.
• Narzędzia i materiały pracy: komputer, urządzenia biurowe (drukarka, kserokopiarka, skaner, niszczarka i inne urządzenia biurowe).
• Budynek posiada windę osobową do transportu pionowego, nie posiada podjazdów dla osób niepełnosprawnych, ale jest wyposażony w transporter gąsiennicowy typu T09 "ROBY" służący do transportu po schodach wejściowych do budynku osób poruszających się na wózkach inwalidzkich. Pomieszczenia pracy GIF mieszczą się na parterze I i II oraz III piętrze budynku.

Zakres zadań

• Samodzielnie prowadzi postępowania administracyjne i przygotowuje projekty rozstrzygnięć (decyzji, postanowień, pism do strony) w celu nadzoru nad przestrzeganiem przepisów z zakresu działania Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej.
• Reprezentuje Głównego Inspektora Farmaceutycznego przed Wojewódzkim Sądem Administracyjnym (sporządza odpowiedzi na skargę, bierze udział w rozprawach) oraz Naczelnym Sądem Administracyjnym (sporządza skargi kasacyjne, udziela odpowiedzi na skargę kasacyjną, bierze udział w rozprawach).
• Sporządza interpretacje i opinie prawne dotyczące przepisów regulujących sprawy z zakresu działania Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej w celu zapewnienia jednolitości wykładni.
• Opiniuje projekty pism (stanowisk) przygotowane przez komórki merytoryczne GIF w sprawach budzących wątpliwości prawne.
• Bierze udział w wypracowywaniu wykładni przepisów prawa z zakresu działania Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej.