REGULATORY AFFAIRS CONSULTANT (MEDICAL DEVICES)

REGULATORY AFFAIRS CONSULTANT (MEDICAL DEVICES)

Malon Group Sp. z o.o.

Wrocław
inżynieria biomedyczna
system zarządzania jakością
norma EN ISO 13485
dokumentacja techniczna
MDR
EUDAMED
audyty wewnętrzne

Podsumowanie

Stanowisko: Konsultant ds. regulacyjnych (wyroby medyczne). Obowiązki: projekty wdrożeniowe ISO 13485, dokumentacja techniczna, wsparcie klientów. Wymagania: wykształcenie wyższe, znajomość przepisów, angielski.

Słowa kluczowe

inżynieria biomedycznasystem zarządzania jakościąnorma EN ISO 13485dokumentacja technicznaMDREUDAMEDaudyty wewnętrzne

Opis stanowiska

  • Wykształcenie wyższe (mile widziane kierunkowe m.in.: inżynieria biomedyczna, jakość, prawo, medycyna, farmacja, biologia);
  • Praktyczna znajomość wymagań normy EN ISO 13485 oraz umiejętność ich interpretacji w środowisku produkcyjnym i dystrybucyjnym;
  • Ogólna znajomość wymagań norm zharmonizowanych dla wyrobów medycznych i wytycznych MDCG;
  • Doświadczenie we wdrażaniu, utrzymywaniu lub doskonaleniu systemów zarządzania jakością dla wyrobów medycznych oraz doświadczenie w tworzeniu dokumentacji technicznej zgodnie z MDR (mile widziane potwierdzone przykładami projektów, referencjami, certyfikatami);
  • Komunikatywność, rozwinięte umiejętności interpersonalne oraz zdolność budowania długofalowych relacji z klientami;
  • Umiejętność analitycznego myślenia oraz pracy zarówno samodzielnej, jak i zespołowej;
  • Wielozadaniowość (prowadzenie kilku projektów jednocześnie);
  • Dobra organizacja pracy własnej;
  • Dobra znajomość obsługi komputera (Windows, MS Office: Word, Excel, PowerPoint, narzędzia komunikacji on-line);
  • Znajomość języka angielskiego na poziomie umożliwiającym pracę z dokumentacją techniczną i normami (znajomość pozwalająca na komunikację z klientem zagranicznym będzie dodatkowym atutem);
  • Mobilność i dyspozycyjność umożliwiająca realizację projektów na terenie całej Polski.

Do zadań osoby na tym stanowisku należeć będą w szczególności:

  • Realizacja kompleksowych projektów wdrożeniowych oraz doradczych w obszarze systemu zarządzania jakością wg ISO 13485 oraz wymagań rozporządzenia MDR (UE 2017/745);
  • Opracowywanie i weryfikacja dokumentacji technicznej wyrobów medycznych;
  • Wsparcie klientów w procesach rejestracji wyrobów i podmiotów (EUDAMED, wykaz dystrybutorów);
  • Weryfikacja zgodności regulacyjnej wyrobów na podstawie dokumentacji (w ramach wsparcia importerów i dystrybutorów);
  • Przeprowadzanie różnego rodzaju analiz i konsultacji regulacyjnych dla Klientów;
  • Przeprowadzanie szkoleń z zakresu ISO 13485, MDR oraz powiązanych wymagań regulacyjnych i norm;
  • Realizacja audytów wewnętrznych oraz audytów u dostawców/podwykonawców;
  • Reprezentowanie firmy u klientów oraz aktywne budowanie i kreowanie jej pozytywnego wizerunku na rynku;
  • Gotowość do podróży służbowych na terenie całego kraju (średnio do kilku wyjazdów w miesiącu), w zależności od realizowanych projektów.

Zaloguj się, aby zobaczyć pełny opis oferty

Wyświetlenia: 1
Opublikowana2 dni temu
Wygasaza 28 dni
Źródło
Logo

Podobne oferty, które mogą Cię zainteresować

Na podstawie "REGULATORY AFFAIRS CONSULTANT (MEDICAL DEVICES)"

Nie znaleziono ofert, spróbuj zmienić kryteria wyszukiwania.