Wykształcenie wyższe tematyczne (preferowane: farmacja, biotechnologia, chemia, medycyna, prawo farmaceutyczne), Minimum 6–7 lat doświadczenia na podobnym stanowisku w obszarze Regulatory Affairs / Rejestracji Leków, Znajomość przepisów prawa farmaceutycznego oraz regulacji dotyczących leków w Polsce (głównie) i UE, Doświadczenie we współpracy z URPL i innymi organami regulacyjnymi, Samodzielność w prowadzeniu projektów rejestracyjnych „end-to-end”, Umiejętność pracy projektowej i efektywnej współpracy z różnymi działami, Bardzo dobra organizacja pracy, dokładność i odpowiedzialność, Znajomość rejestracji leków z grupy I-N, Bardzo dobra znajomość języka angielskiego