Consultant Regulatory Affairs – CMC & ATMP
SciencePharma Sp. z o.o.
Konsultant ds. Regulatory Affairs – CMC & ATMP w Warszawie (umowa o pracę). Odpowiada za rozwój i rejestrację leków, dokumentację GMP, audyty, współpracę z agencjami. Wymagane wykształcenie farmaceutyczne, 3 lat doświadczenia w farmacji, znajomość GMP, język angielski B2+. Benefity: kafeteria MyBenefit, zajęcia językowe, prywatna opieką medyczną, parking, program rekomendacji.
🤖 Regulatory Affairs
CMC
ATMP
GMP
rejestracja produktów leczniczych
+1